ENAP-HL 10MG/12,5MG Tableta República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

enap-hl 10mg/12,5mg tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto slovinsko - 4730 enalapril-maleinÁt; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 10mg/12,5mg - enalapril a diuretika

VIGANTOL 0,5MG/ML Perorální kapky, roztok República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vigantol 0,5mg/ml perorální kapky, roztok

p&g health germany gmbh, schwalbach am taunus array - 402 cholekalciferol - perorální kapky, roztok - 0,5mg/ml - cholekalciferol

HYDROVIT D3 República Checa - checo - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

hydrovit d3

pharmagal s.r.o. - cholekalciferol - perorální roztok - vitamin d a analogy - koně, kozy, kachny, krůty, prasata, ovce, kur domácí, skot

Cinacalcet Mylan Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinakalcet hydrochlorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - vápníková homeostáza - léčba sekundární hyperparatyreózy (hpt) u pacientů s end-stage renálním onemocněním (esrd) při udržovací dialýze. cinacalcet mylan může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu d, jako vhodné. léčba hyperkalcémie u pacientů:příštítných carcinomaprimary paletových vozíků, pro které parathyroidectomywould být uvedeno na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Ifirmacombi Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

ifirmacombi

krka, d.d., novo mesto - irbesartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. tato kombinace s pevnými dávkami je indikována u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován samotným irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem.

Prolia Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů s vyšším rizikem zlomenin. u postmenopauzálních žen prolia významně snižuje riziko zlomenin obratlů, vertebrálních a bederních. léčba úbytku kostní hmoty vzniklé následkem hormonální ablace u mužů trpících rakovinou prostaty, u nichž je zvýšené riziko zlomenin. u mužů s karcinomem prostaty, které dostávají hormonální ablaci, prolia výrazně snižuje riziko zlomenin obratlů.

Parsabiv Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

parsabiv

amgen europe b.v. - etelkalcetid hydrochlorid - hyperparatyroidismus, sekundární - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv je indikován k léčbě sekundární hyperparatyreózy (usnul) u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin (ckd) na hemodialýze terapie.

Crysvita Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

crysvita

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - léky na léčbu nemocí kostí - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Cinacalcet Accordpharma Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet accordpharma

accord healthcare s.l.u. - cinakalcet hydrochlorid - hyperparatyreózy - vápníková homeostáza - sekundární hyperparathyroidismadultstreatment sekundární hyperparatyreózy (hpt), u dospělých pacientů s terminálním onemocněním ledvin (esrd) na údržbu dialýzou. pediatrické populationtreatment sekundární hyperparatyreózy (hpt), u dětí ve věku 3 let a starších s end-stage onemocnění ledvin (esrd) na údržbu dialýzou v němž se sekundární hyperparatyreÓzou není dostatečně kontrolována pomocí standardní péče, terapie (viz bod 4. cinakalcet accordpharma může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu d, jako vhodné (viz bod 5. karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza v adultsreduction hyperkalcémie u dospělých pacientů s:karcinom příštítných tělísek. primární hpt, pro něž kterých by byla indikována na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Kauliv Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

kauliv

strides pharma (cyprus) limited - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - vápníková homeostáza - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.